罕见的歌舞伎面谱综合症这是最近困扰很多网友的一个问题吧，大家都不知道如果解决，相信大家看完这篇罕见的歌舞伎面谱综合症，长得太好看也是一种绝症心中会有答案的，边看边学，让我们一起看一下吧。
歌舞伎面谱综合征的特点歌舞伎面谱综合征又称歌舞伎综合征(简称KS)，是一种罕见的综合征，主要表现为多种先天性异常和智力低下，包括特殊脸型、身材矮小、骨骼异常、免疫缺陷等。正是因为长得像日本歌舞伎演员的服装，才被命名为歌舞伎面部光谱综合征。
这种疾病于1969年在日本首次发现。当时，日本遗传学家Norio Niikawa首先发现了一名年轻患者，他有一张奇怪的脸和智力障碍，但无法诊断。随后几年又发现了几个患者，所以被认为是一种新的疾病，但是日本的患病率只有1/32000，所以很少见，全球的患病率也不清楚。
在国内，有网友在刷小视频的时候，突然发现一个漂亮的小孩。看了文字他们才知道他得了歌舞伎面谱综合征。他从小就开始做各种针灸康复治疗，发展缓慢。而且，每个视频都是呆滞的眼神，同样的表情。他三岁时还不会说话，以后可能也不会走路。
2009年3月29日，国内首例歌舞伎面谱综合征患者入住重医儿童医院。发现不仅骨骼畸形多，而且智力严重低下，生长激素低于正常。同时伴有先天性心脏病，双耳中度听力损失，“花旦”的出现证实了这是一种罕见的歌舞伎面谱综合征。
虽然歌舞伎面谱综合征越来越受到关注，但至今仍无根治方法。据说国外已经有治愈的病例，但是痊愈后是否会复发没有具体说明，治愈的真实性也没有考证。但医生建议，如果积极使用药物，长期生存是可以顺利控制的。
